FDA产品注册与许可支持

适用对象

• 拟向泰国市场供应产品，需要梳理产品分类、经营主体及申请文件的企业。

服务范围

• 整理成分、用途和产品规格以支持分类核验
• 区分经营场所、进口主体与具体产品事项
• 准备申请及支持文件，由泰房团队审阅标签合规事项
• 协调补件与后续变更事项

工作流程

1. 整理产品成分、用途、规格及拟开展的业务活动。

2. 核查产品、场所及主体事项，确定资料清单，并由泰房团队审阅标签合规事项。

3. 准备文件，协调提交、补件及后续变更资料；检测等专业工作由外部机构完成。

常见准备材料

• 产品清单、成分或规格资料
• 标签样稿及制造商资料
• 进口或生产主体和场所情况

常见交付成果

• 按具体产品整理的申请资料与缺项清单。
• 申请文件、泰房团队出具的标签合规审阅意见及申请沟通记录。

办理前须知

我们会先确认产品类别，再核查相应的场所、产品及申请要求。不同类别的证书和办理时间可能不同，食品进口程序仅适用于相应食品事项。